Inhibitor GW0742 CAS 317318-84-6 Hvidt pulver

Andarin (S-4) er den arylpropionamid-afledte forbindelse [S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluormethyl-phenyl)-propionamid] først beskrevet af Yin et al.at være en selektiv androgenreceptormodulator (SARM).Andarin (S-4) blev vist ved in vitro og in vivo undersøgelser at være en effektiv anabolsk agonist, uden bivirkninger, der ofte er forbundet med anabolske-androgene steroider, primært relateret til substrataffinitet for 5α-reduktase til at producere DHT i prostata.
Andarins farmakologiske aktivitet tyder på det store potentiale af andarin i udviklingen af ​​de klinisk tilgængelige SARM'er, som tilbyder unikke terapeutiske fordele i forhold til deres steroide modstykker og en spændende mulighed for differentielt at regulere androgen-effekterne i forskellige målvæv og dermed minimere interferensen med normale .Andarine har således lovende i avancerede kliniske forsøg, der har til formål at behandle aldersrelaterede sygdomme og modvirke symptomer på alvorlige sygdomme som sarkopeni og kræftkakeksi.
Andarine er en selektiv nonsteroidal androgenreceptor (AR) agonist med Ki på 4 nM.Andarin udviser potent og effektiv anabolsk aktivitet og resulterer i dosisafhængig stimulering af vækst i henholdsvis prostata, sædblærer.Andarin har potentielle antiosteoporotiske egenskaber.
Andarine (tidligere kendt som GTx-007; S-4; GTx007; S4) er en oralt bioaktiv og selektiv ikke-steroide androgenreceptor (AR) agonist, specifikt en selektiv androgen receptor modulator (SARM), der har potentiel nytte i muskelsvind og osteoporose.Den aktiverer AR med en Ki på 4 nM og er vævsselektiv for anabolske organer.Andarine bliver undersøgt for behandling af tilstande som muskelsvind, osteoporose og godartet prostatahypertrofi.I en dyremodel af godartet prostatahypertrofi viste det sig, at andarin reducerede prostatavægten med samme effekt som finasterid, men uden at producere nogen reduktion i muskelmasse eller anti-androgene bivirkninger.